الحدث - حوارات - قضايا تحت المجهر

:الرئيسية: :جواريات: :إنشغالات و ردود: :الرياضة: :روبورتاج: :الشبكة: :زوايا: :حول العالم: :ايمانيات: :ثقافة: :ملفات: :علوم و صحة: :الأخيرة:

🔴🟢⬅ عاجل: حرائق الغابات تخلف 26 حالة وفـاة ⬅ رحم الله الضحايا ورزق ذويهم الصبر والسلوان

الرئيس تبون يعزي عائلات ضحايا الحرائق حرائق الغابات: وزير الداخلية يعلن عن وفاة 26 شخصا الحماية المدنية: 26 بؤرة حريق عبر 9 ولايات وزارة التربية تعلن عن تاريخ استئناف العمل للموظفين الإداريين

المجتمع ::: مرضى التصلب الشرياني اللويحين ...يعانون! ::: يوم :2022-05-30

في ظل غياب برنامج وطني لإحصاء المصابين

مرضى التصلب الشرياني اللويحين ...يعانون!



  الجزائر تسجل حوالي 1200 حالة سنويا    
دعا رئيس الفيدرالية الوطنية للمصابين بالتصلب الشرياني اللويحي، الدكتور إسماعيل كنزوة، إلى ضرورة إطلاق برنامج وطني لهذا الداء بغية تحسين التكفل بالمصابين.وأكد الدكتور كنزوة خلال ندوة صحفية حول التصلب الشرياني اللويحي تم تنظيمها عشية احياء اليوم العالمي لهذا الداء, الذي يصادف ال 30 ماي من كل سنة, أنه في ظل غياب برنامج وسجل وطني لإحصاء عدد المصابين يصعب التكفل بجميع حاملي هذا المرض المناعي المعيق مشددا على ضرورة تدريب الأطباء العامين وعائلات المصابين لتقريب الصحة من المواطن من جهة وتخفيف عبء المرض على حامليه من جهة أخرى.وثمن ذات المتحدث قرار وزارة الصحة المتمثلة في تسجيل الأدوية الحديثة لفائدة المرضى داعيا الى التعجيل في إقتناء هذه الأدوية خاصة وان مهنيي الصحة اجتهدوا في وضع اجماع طبي ساهم في توحيد العلاج على المستوى الوطني. وشدد من جهة أخرى على ضرورة توسيع التكوين لفائدة الأطباء العامين المتواجدين بجميع مناطق الوطن قصد ضمان التشخيص المبكر لمرض التصلب الشرياني اللويحي وانشاء مراكز لإعادة التأهيل الحركي لصالح هذه الفئة. و بعد أن عرجت رئيسة مصلحة أمراض الأعصاب وخبيرة في مرض التصلب الشرياني اللويحي بالمؤسسة المتخصصة  في هذا المجال آيت ايدير بالعاصمة البروفسور سميرة مقري على عوامل هذا المرض التي لازال لم يكتشفها العلم بعد بالرغم من ان الأطباء يرجعون الإصابة الى عوامل جينية وأخرى بيئية أكدت أن معدل انتشارها بالجزائر يصل الى1200 حالة سنويا أي ثلاث حالات لكل 100 الف ساكن. وأشارت من جهة أخرى إلى ان هذا المرض, المزمن المناعي والإلتهابي المدمر للمادة البيضاء للأعصاب, يؤدي الى اضطرابات عضوية وأخرى في الرؤية والحياة الجنسية للفرد إلى جانب عدم التوازن في الحركة  وعدم التحكم في البول وعدم التركيز والتعب الشديد. وفيما يتعلق بأعراض المرض اشارت الى اعراض بارزة وأخرى خفية تظهر من حين لآخر ولا يمكن الكشف عنها إلا بعد تكرارها وظهور تعقيدات كما يتطور المرض مع مرور الزمن إلى إعاقة شاملة. و يظهر هذا المرض -حسب ذات الأخصائية- ما بين سن ال 30 و40 وهي المرحلة التي يكون فيها المصاب في أوج نشاطه المهني والإجتماعي مما يصعب عليه مواصلة المشوار في حياته كما يصيب الداء النساء أكثر من الرجال. وبخصوص العلاج قالت البروفسور مقري أنه وإلى غاية اليوم لم يكتشف العلم بعد علاجا يساهم في شفاء المرضى وانما يكتفي الأطباء بوصف أدوية تساعد على التخفيف من الآم المصابين وتأجيل تعرضهم إلى الإعاقة مع مرور الزمن.وبالرغم من ان هذه الأدوية مكلفة جدا إلا أن الدولة تضمن توفيرها للمريض من طرف الصيدلية المركزية للمستشفيات. ودعت من جانب آخر إلى ضرورة التشخيص المبكر للمرض والتكفل به من طرف فريق طبي متعدد الإختصاصات مع مكافحة بعض العوامل التي قد تساهم في تعقيداته على غرار التدخين والسمنة وتشجيع التعرض الى أشعة الشمس وممارسة النشاط الرياضي واتباع تغذية سليمة.

 

بشرى.ر

التعليقات المنشورة تعبر عن رأي أصحابها

كن أول المعلقين

:

 الاسم

:

ايميل

:

التعليق 400 حرف


الرئيسية
اعلن معنا
اتصل بنا
الوطني
المجتمع
الرياضة
الشبكة
جواريات
انشغالات و ردود
ايمانيات
حول العالم
زوايا
روبورتاج
الثقافة
الاخيرة
طيور مهاجرة
قضايا تحت المجهر
مشوار نادي
مشوار بطل
شؤون دولية
عين على القدس
ملفات
الصحراء الغربية
حوارات
علوم
عالم الفيديو
مواقع مفيدة
جميع الحقوق محفوظة - السياسي 2021/2010